《女童得怪病腹泻不止无法进食》追踪报道之四
确诊为恶性神经母细胞瘤 小乐乐坚强面对
自本报和房地网《女童得怪病腹泻不止无法进食》连续3次追踪报道以来，广大读者一直热切关注，积极支持。昨日下午，在经历过腹部加强CT和其他深度检查后，小乐乐被确诊为身患恶性神经母细胞瘤，自此，持续四个多月不明原因腹泻发烧，终于揭开谜底。
确诊恶性神经母细胞瘤
据小乐乐父亲介绍，小乐乐昨天一天基本在检查中度过，上午十点先做了常规心电图检查，结果无异常。十点半后，小乐乐喝完催眠药昏睡后，被推进加强CT检测室，在近一个小时的腹部反复检查后，于下午四点半得出初步结果，之前5cm直径的不明肿瘤被确认为“神经母细胞瘤”。
据医生介绍，神经母细胞瘤是一种不常见的肿瘤，而小乐乐这种症状又为其中的万分之一发病概率，也就是说“神经母细胞瘤”症状通过腹泻来体现是极其罕见的，所以这就导致之前很多医院对小乐乐这种症状都会从肠道及消化系统去排查，这样就导致小乐乐四个多月没有找到病因，没有及时得到有效治疗。
小乐乐治愈希望还是很大
对于小乐乐所患肿瘤，医生表示：“神经母细胞瘤是一种功能性细胞瘤，为恶性肿瘤，是小儿肿瘤死亡率之首，小乐乐的肿瘤长在肾上腺上更加危险，它牵动着很多神经血管，而且抑制了消化吸收功能，并且此肿瘤生长速度较快，容易转移，在全国各大医院一年来尚未发现这样的病例，即使开刀顺利切除也要在随后的五年当中定期检查，不排除残余细胞病变的可能。”但医生也强调，小乐乐也有诸多战胜病魔的的优势，小乐乐年龄尙小，对于肿瘤患者而言，三岁之前的治愈希望还是很大，因为小孩从出生到三岁之间细胞的生长发育相对缓慢，供给癌细胞的营养有限，病变的可能性较小，因此小乐乐的治愈希望还是很大。
病房里的“小赵本山”
小乐乐虽说还不懂事，但临床表现却异常坚强乐观，父母也都坚信她能度过这个难关，小乐乐父亲每天教她唱歌跳舞，她都会举着小手跟着呼应，还会时常做鬼脸，甚至学会了爸爸教给她模仿赵本山爷爷的怪象，为此病房里的其他家长都很喜欢逗她，还给他取了个小名叫“小赵本山”。
回深圳后依然受到各方关爱
小乐乐回深圳治疗已快一个星期，连日来，小乐乐受到社会各界的关心，很多爱心人士都打来电话希望直接到医院探望，深圳特区报领导和员工都纷纷捐款来帮小乐乐度过难关，据特区报工会徐主席透露，自发捐款还在进行当中。而在上期报道中的为小乐乐提供病情检查建议的姚先生，身在外地出差也还时时惦记小乐乐的病情，并连续多次提供很多宝贵的经验，如术前术后的系列检查、饮食、及护理注意事项等，并帮助联系一位海外肿瘤专家，使得小乐乐家长对小乐乐的病情得到更多了解，让我们建立了更坚强的信心。连日来给小乐乐做电疗的赵女士也是不辞辛苦的四处为小乐乐去找寻中医名药来给小乐乐调理体质，并一直在鼓舞小乐乐全家战胜病魔的斗志。同时，一位好心的毛女士也利用自己广泛接触医学界专家的优势，请来温疗调理师免费来给小乐乐做穴位按摩、提高她的睡眠质量。
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